Хятадын Эмнэлгийн Бүтээгдэхүүний Үндэсний Захиргаа саяхан 2024 оны үндэсний эмнэлгийн хэрэгслийн дээж авах бүтээгдэхүүний хяналтын төлөвлөгөөг гаргаж, орон нутгийн эмийн зохицуулалтын хэлтсээс эмнэлгийн хэрэгслийн заавал дагаж мөрдөх стандарт, бүртгэлтэй эсвэл эмнэлгийн хэрэгслийн техникийн шаардлагын дагуу хяналт шалгалт хийх ажлыг холбогдох хяналтын байгууллагыг зохион байгуулахыг шаардсан байна. бүртгэлтэй бүтээгдэхүүн.
Дээж авах төлөвлөгөөний дагуу 2024 онд үндэсний эмнэлгийн хэрэгслийн дээж авахад эмнэлгийн хамгаалалтын маск, хөхний суулгац, зөөлөн контакт линз, электрон дуран, хэт авиан эмчилгээний төхөөрөмж, өндөр давтамжийн цахилгаан хутга, зүрхний цахилгаан бичлэгийн аппарат, хүчтэй импульсийн гэрлийн эмчилгээ зэрэг 66 нэр төрлийн бүтээгдэхүүн хамрагдсан. багаж хэрэгсэл, судасны стент.
Дээж авах хяналтын төлөвлөгөө нь шалгалтын үндэслэл, шалгалтын зүйл, иж бүрэн шүүлтийн зарчмуудын тодорхой шаардлагыг дэвшүүлж, бүтээгдэхүүний анхны хяналт, дахин шалгах механизмыг тодорхой болгосон.Дахин шалгалтын шаардлагад 2024 онд улсын хяналт, түүвэрлэлтийн хяналтын дахин шалгалт хүлээн авах хэлтэс нь эмнэлгийн хэрэгслийн бүртгэгч, бүртгэгч, импортын бүтээгдэхүүний төлөөлөгч байгаа газар дахь аймгийн эм зүйн хяналт, захиргааны хэлтэс байхаар заажээ. байрладаг.Хяналт шалгалтын төлөвлөгөөнд тодорхой эрсдэлтэй хяналт, шалгалтыг хийсэн хүмүүсийг дахин шалгахгүй.
Сурвалжлагч: Мэн Ганг
Эх сурвалж: China Consumer Daily
Шуудангийн цаг: 2024 оны 4-р сарын 02